Снимка: Апостолос Вамвурас, Unsplash
Експериментално лекарство забави скоростта на намаляване на паметта и мисленето при хора с ранен стадий на Алцхаймер. Според академичните среди - това е исторически момент в лечението на деменция, пише The Guardian.
Когнитивните способности на пациенти с Алцхаймер, приемали лекарството, разработено от Eisai и Biogen, намаляват с 27% по-бавно отколкото при пациентите на плацебо лечение след 18 месеца. Това е скромна промяна в клиничния резултат, но за първи път е ясно доказано, че лекарство променя траекторията на заболяването.
„Това е исторически момент за изследването на деменцията, тъй като е първото изпитване във фаза 3 на лекарство за Алцхаймер от едно поколение за успешно забавяне на когнитивния спад", каза д-р Сюзън Колхаас, директор в Alzheimer's Research UK. „Много хора смятат, че Алцхаймер е неизбежна част от остаряването. Сега вече е ясно, че ако се намесим рано, това може да окаже влияние върху процеса на развитие на болестта".
В проучването са включени около 1800 пациенти с ранен стадий на Алцхаймер. Два пъти седмично са им вливали лекарството, наречено леканемаб. То намалява токсичните плаки в мозъка и забавя влошаването на паметта и способността на пациентите да изпълняват ежедневни задачи.
Около една пета от пациентите са имали странични ефекти, включително мозъчен оток или мозъчен кръвоизлив, видими на PET скенер, около 3% от тези пациенти са имали симптоматични странични ефекти.
Резултатите от изпитването на експерименталното лекарство хвърлят светлина върху „амилоидната хипотеза". Според нея лепкавите плаки, наблюдавани в мозъците на пациенти с деменция, играят роля при увреждане на мозъчните клетки и причиняване на когнитивен спад. Досега някои от експерименталните лекарства успяваха да намалят нивата на амилоид в мозъка, но без никакво подобрение в клиничните резултати, което кара някои да се съмняват дали изследователите са били на прав път.
Роб Хауърд, професор по старческа психиатрия в Лондонския университетски колеж (UCL), казва: „Това е недвусмислено статистически положителен резултат и представлява нещо като исторически момент, когато виждаме първата убедителна модификация на болестта на Алцхаймер. Бог знае, че чакахме достатъчно дълго за това".
Очаква се Eisai и Biogen да кандидатстват за регулаторно одобрение на новия медикамент в САЩ и Европа до края на годината. Ако лекарството бъде одобрено, доставчиците на здравни услуги ще имат трудни решения за това дали да финансират лекарството, което изисква вливания на всеки две седмици, и кой ще определя критериите, по които на пациентите ще им бъде предписвано лечение с медикамента.
