Писмо от една майка

Знаете, в момента е сезонът на кърлежите и по телевизията ни разказват как, ако си ухапан, пиеш пет дни нещо и готово. Това е една голяма лъжа. Освен това има едни лекари, които са създали клуб „Българско рационално общество“, които непрекъснато пишат в социалните мрежи как болните от хронична лаймска болест са луди.

Болните с хронична лаймска болест в България надхвърлят 10 000 и се увеличават непрекъснато. Опитаха се да пишат отворено писмо до медиите, до президента, до други личности (имам тези писма, но за да не натоварвам моето, ще ги изпратя при нужда)... Единственият отговор беше от главния инспектор, който казва, че няма такава болест. Така казват и в повечето страни в ЕС. И нито една здравна каса не поема никакви разходи. Болните в България се лекуват сами. Свалят протоколи, слагат си абокати, вливат си системи. Повечето от тях са нетрудоспособни, развили са по още няколко коинфекции и умират бавно. Откъде знам всичко това?

Дъщеря ми е болна от вече почти десет години. Когато разбрахме, че и има нещо, тя живееше в Германия. Обиколи всякакви лекари, никой – нищо. Навсякъде или отказваха да направят нужните изследвания, или й казваха, че си внушава. Стигна до там, че вече не можеше да изкара осемчасов работен ден. И един ден, когато й казаха,че вече няма да й дават направления, въпреки че й взимат над 1800 евро данъци на месец, в това число и здравни, си хвана куфарчето и се прибра в България.

Тя е фармацевт. И добре,че е. Наложи се да изчетем всички форуми на петте езика, които говорим, да изчетем повече от сто книги по темата и да търсим медицински форуми, които обясняват болестта. От две години не може да работи. През ноември почти щеше да умре, защото разви непоносимост към лекарства, добавки, витамини, храна и някои видове вода. В България не се намери инфекционист, който да се наеме да я лекува и се насочихме към клиника в Испания. Преди това разучихме десет топ клиники в света основно, с онлайн срещи. В испанската клиника проведохме първи етап, който струваше 24000 евро, който я стабилизира и й даде глътка въздух.

Няма пари за по-нататък. Имаме епикриза и сто страници изследвания, проведени в четири различни лаборатории по света и обобщени от клиниката. В тях се казва, че освен борелия (лаймска), тя има и бабезия, и бартонела. И трите са много трудни за лечение, а бабезията води до смърт във всеки един момент. Между другото, Центърът по инфекциозни болести отрече съществуването на бабезия и в същото време не е потвърдил такъв случай от 1993 г. насам, въпреки че много хора са болни.

Това и още много искаме да разкажем на хората – как да се пазят, как да търсят изход... Нужна ни е публичност, за да успеем да съберем и последните средства, за да продължим. Моля ви, дайте ни този шанс...

Дъщеря ми Галя разказва всичко в профила си във фейсбук. С нея се свързват непрекъснато страшно много хора. Аз не искам да разказвам за нея, когато нещо лошо се случи, искам да мога да разкажа сега, когато можем да я спасим. И не само нея.