COVID-1928 ноември 2022

FDA е заблудила обществеността относно ивермектина и трябва да носи отговорност в съда

Асоциацията на американските лекари и хирурзи в защита на отхвърленото евтино лекарство

Илюстрация: iStock

Асоциацията на американските лекари и хирурзи (AAPS) преди повече от месец подаде иск във федералния окръжен съд в Галвестън, призовавайки юристите да продължат делото срещу FDA (Агенция за контрол на храните и лекарствата на САЩ) за подвеждащи твърдения относно полeзността от препарата ивермектин по време на пандемията от коронавирус. Медиците съдят Администрацията по храните и лекарствата, тъй като с некомпетентната си намеса и забрани им попречила да лекуват и спасяват хора, болни от Covid-19.

"Ответникът FDA е използвал неправомерно недоразуменията относно законността и разпространението за употреба на лекарства извън протокола, за да подведе съдилищата, държавните медицински съвети и обществеността да си помислят, че има нещо неправилно в предписването извън протокола", пишат лекарите от AAPS в своя иск до съда. "Не само предписването на медикаменти извън протокола е напълно правилно, законно и обичайно, но е и абсолютно необходимо, за да се предоставят ефективни грижи на пациентите."

FDA публикува множество изявления и изпрати писма до влиятелни организации, за да бъде омаловажено значението на ивермектина в лечението на пациентите. Многократно в официалната документация на здравната администрация се повтаряше, че лекарството не е одобрено за лечение на Covid-19. Много лекари, здравни институции, съдилища и държавни медицински съвети бяха подведени от FDA и смятаха, че липсата на одобрение за лечение с ивермектин означава забрана за употребата му, пише в иска.

"Никога не е било правилно FDA да се намесва в тази съществена част от медицинската практика и FDA го знае. FDA настояваше и продължава да настоява за намеса в предписването на това безопасно лекарство от лекари при лечение на Covid-19" - обясняват медиците от асоциацията.

Генералният юрисконсулт на AAPS Андрю Шлафли посочи пред съда, че FDA "е участвала в кампания за намеса в работата на лекарите, които са прилагали правилно ивермектин - отдавна одобрен и напълно безопасен за употреба от хора". Той уточни пред съда защо е важно ивермектина да бъде реабилитиран - след като FDA одобри дадено лекарство като безопасно, тогава лекарите имат пълно право да го предписват за лечение на всяко заболяване, особено нов вирус като Covid-19.

Ивермектин е противопаразитно лекарство. Открито е през 1975 г. Първоначално се употребява във ветеринарната медицина за предотвратяване и лечение на дирофилариоза и акариаза. Одобрен за употреба при хора през 1987 г. Днес се се използва за лечение на зарази, включително въшки, краста, речна слепота (онхоцеркоза),стронгилоидоза, трихуриаза, аскаридоза и лимфна филариаза.
Уилям Кембъл и Сатоши Омура спечелиха Нобеловата награда в сферата на физиологията и медицината за 2015 г. за откриване и нови приложения на ивермектина. Той е в списъка на основните лекарства на Световната здравна организация и е одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата като антипаразитен агент. През 2018 г. ивермектин е на 420-то място в списъка с най-често предписваните лекарства в САЩ.