„Ако ме снимате достатъчно дълго, ще видите колко много тикове имам“, каза Айлиш пред Дейвид Летърман. Световноизвестната изпълнителка Били Айлиш говори за живота си със синдрома на Турет и изчиства някои често срещани погрешни схващания за състоянието. Водещият на популярното шоу уточнява, че тя за първи път е била диагностицирана, когато е била на 11 години.
Синдромът на Турет е често неразбирано от околните като заболяване стереотипно състояние, което кара хората да псуват или да говорят несъвместими с добрия тон неща. Някои от хората с този синдром изпитват неволни вокализации. Заболяването се характеризира с повтарящи се движения или нежелани звуци, известни като тикове, които не могат лесно да бъдат контролирани. Всъщност само 10 процента от заболелите имат проблема с изричането на неконтролируеми псувни. Както обяснява Били, тиковете често могат да бъдат много леки - понякога просто потрепване, примигване или рязко отхвърляне на главата.
„Това са неща, които никога няма да забележите, ако просто разговаряте с мен, но за мен те са много изтощителни“, разказва певицата. „Ако ме снимате достатъчно дълго, ще видите много тикове“, добавя тя. „Най-често срещаният начин, по който хората реагират е, че се смеят, защото мислят, че се опитвам да бъда забавна. Това винаги ме обижда дълбоко."
Били говори откровено за състоянието си, дори споделя с Летърман, че има спазъм, докато тече интервюто. Тя е объркана от състоянието си, но смята, че ако говори открито за преживяванията си, свързани с болестта, може да е полезна на други хора със същия проблем.
Няма точна статистика колко хора живеят със синдрома на Турет, въпреки че едно проучване сочи данни - болестта засяга между 0,3% до 1% от общото население в Европа. В друго изследване се твърди, че приблизително 1 от всеки 162 деца (0,6 процента) има синдрома. Около 5 от 6 деца със синдрома на Турет са диагностицирани с поне още едно психично, поведенческо или свързано с развитието състояние. В едно проучване на деца, диагностицирани с Турет, приблизително 61% са имали тревожност, 52% - ADHD, 34% - поведенчески проблеми, 34% - затруднения в ученето, 21% са имали разстройство от аутистичния спектър и 20% са били с депресия.
Причината за синдрома на Турет не е посочена категорично. Смята се, че се отнася до част от мозъка (базални ганглии), която контролира регулирането на движенията на тялото. Влияние оказва и дисбалансът на невромедиаторите като допамин. Не без значение са факторите на околната среда и генетичните фактори.
Няма лекарство за синдрома на Турет, въпреки че има редица начини, с които хората си помагат за облекчаване на състоянието - предимно поведенчески терапии.
