Американските центрове за контрол и превенция на заболяванията (CDC) и Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) препоръчват на САЩ да преустановят употребата на ваксината против Covid-19 на Johnson & Johnson заради шест съобщени случая в САЩ на появата на "рядък и тежък" тип кръвен съсирек, предаде вчера CNN.
Шестте съобщени случая са сред повече от 6,8 милиона дози от ваксината Johnson & Johnson, прилагана в САЩ. И шестте случая са настъпили при жени на възраст между 18 и 48 години, а симптомите са се появили 6 до 13 дни след ваксинацията, според съвместно изявление от д-р Ан Шукат, главен заместник-директор на CDC и д-р Питър Маркс, директор на Центъра за оценка и изследване на биологичните продукти на FDA.
"CDC ще свика заседание на Консултативния комитет по имунизационните практики (ACIP) в сряда, за да разгледа допълнително тези случаи и да оцени тяхното потенциално значение", се казва в официалното изявление на институцията. FDA ще прегледа анализа, но прави и собствено разследване.
Докато този процес не завърши, се препоръчва пауза в употребата на тази ваксина с цел повишена предпазливост. Според контролните органи това е важно, за да се гарантира, че всички, от които зависи здравето на нацията, са наясно, до какво могат да доведат тези нежелани събития.
Johnson & Johnson пък излязоха с изявление във вторник, в което отбелязват, че компанията е решила да "забави проактивно пускането" на своята ваксина в Европа. "Ние работим в тясно сътрудничество с медицински експерти и здравни органи и силно подкрепяме откритото предаване на тази информация на здравните специалисти и обществеността", се казва в становището на фапмацефтичния гигант.
От Johnson & Johnson съветват хората, които са ваксинирани с продукта на "Джонсън и Джонсън" и са получили силно главоболие, болки в корема, болки в краката или задух в рамките на три седмици след ваксинацията, да се свържат със своя личен лекар.
В изявлението се отбелязва също, че тези нежелани събития "изглеждат изключително редки".
"Става дума за много редки странични проявления - по 1 случай на 1 милион души" - заяви д-р Карлос дел Рио, изпълнителен сътрудник на медицинския факултет на Университета Емори пред CNN.
Дел Рио добави, че съсирването на кръвта при случаите с ваксина на на Johnson & Johnson може да се свърже с принципа на действие изобщо на аденовирусна векторна ваксина - същия тип като тази AstraZeneca.
Ваксината AstraZeneca не се използва в САЩ, но е разрешена в повече от 70 страни.
Европейската агенция по лекарствата наскоро заключи, че необичайните кръвни съсиреци с ниско съдържание на тромбоцити трябва да бъдат включени в списъка като "много редки нежелани реакции" на ваксината AstraZeneca. Докато съветваха обществеността да внимава за признаците на съсиреци, контролните и регулаторни здравни органи продължиха да твърдят, че ползите от имунизация все още си струват риска, припомня CNN.
Дел Рио препоръча на зрителите на CNN да се ваксинират против Covid-19 с другите две разрешени за спешна употреба в САЩ ваксини - на Pfizer и на Moderna.
